HoxB7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404331-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HoxB7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HoxB7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HoxB7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HOXB7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HoxB7 Anticorpo (747C4a): sc-81292
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxB7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404331-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HoxB7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404331-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXB7 codifica o fator de transcrição homeobox HoxB7, um regulador de ligação ao DNA que ajuda a determinar o padrão ântero-posterior e a identidade dos tecidos durante o desenvolvimento embrionário. Em células diferenciadas, o HoxB7 pode modular programas de expressão gênica ligados à proliferação, à plasticidade epitélio-mesenquimal e à migração celular por meio do controle transcricional de efetores a jusante. A expressão desregulada de HOXB7 tem sido relatada em múltiplos contextos tumorais e é frequentemente estudada por sua associação com fenótipos invasivos e com alterações na sinalização por fatores de crescimento. Como fator de transcrição do desenvolvimento, o HoxB7 fornece um ponto útil para investigar redes regulatórias gênicas, controle transcricional dependente de cromatina e programas associados a linhagens em modelos celulares humanos.
HoxB7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HOXB7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HOXB7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HOXB7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HOXB7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.