HoxB2 Lentiviral Activation Particles (h): sc-404533-LAC

HOXB2は、ホメオボックス転写因子HoxB2をコードしています。HoxB2は配列特異的にDNAへ結合するタンパク質で、胚発生の過程において前後軸（anterior–posterior）のパターン形成や体節のアイデンティティ確立に寄与します。HoxB2は、レチノイン酸応答性プログラムなどの発生シグナル伝達経路と交差する転写ネットワークを介して、細胞運命の決定、分化、組織形態形成を制御する遺伝子発現プログラムを調節します。HOXB2の異常発現は、複数の腫瘍コンテキストや発生異常で報告されており、HOXにより制御される転写の変化が、増殖、系譜コミットメント、移動性表現型に影響し得ます。生物医学研究では、HOXB2は発生に関わる遺伝子制御回路の駆動因子、ならびに状況依存的に腫瘍性の転写状態を調節する因子として研究されています。

HoxB2 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なHOXB2の発現上昇を可能にします。

HoxB2 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、HOXB2転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性HoxB2の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のHOXB2ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。