
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxA4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405914-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HoxA4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405914-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXA4 codifica o fator de transcrição homeobox HoxA4, um regulador que se liga ao DNA e ajuda a estabelecer o padrão anteroposterior e a manter a identidade posicional durante a embriogênese. Em células humanas, o HoxA4 modula programas transcricionais ligados à diferenciação, proliferação e comprometimento de linhagem, integrando-se a vias de sinalização do desenvolvimento e a redes de regulação da cromatina. A atividade de HOXA4 está intimamente ligada à regulação do cluster HOX, incluindo o controle epigenético por complexos Polycomb/Trithorax, e contribui para a expressão gênica específica de tecido em contextos hematopoéticos e mesenquimais. A expressão desregulada de HOXA4 tem sido associada a assinaturas gênicas de desenvolvimento alteradas e é estudada em relação a estados transcricionais oncogênicos e à diferenciação aberrante.
HoxA4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HOXA4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HOXA4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HOXA4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HOXA4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.