Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
HoxA3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404634-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HoxA3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HoxA3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HoxA3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HOXA3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HoxA3 Anticorpo (F-7): sc-374237
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxA3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404634-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HoxA3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404634-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXA3 codifica o fator de transcrição homeobox HoxA3, um regulador de ligação ao DNA dependente de sequência que ajuda a estabelecer o padrão ântero-posterior e a identidade regional durante o desenvolvimento embrionário. HoxA3 coordena programas de expressão gênica que controlam morfogênese, migração celular e diferenciação, integrando-se a redes regulatórias HOX mais amplas e ao controle transcricional mediado pela cromatina. A expressão desregulada de HOXA3 ou alterações na regulação do cluster HOX têm sido implicadas em anomalias do desenvolvimento e contribuem para estados transcricionais oncogênicos em múltiplos contextos tumorais. Em modelos de células humanas, HOXA3 é comumente estudado para mapear circuitos de especificação de linhagem, investigar o controle transcricional de vias do desenvolvimento e caracterizar desfechos fenotípicos de perturbações na rede HOX.
HoxA3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HOXA3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HOXA3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HOXA3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HOXA3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.