HoxA10 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401463-NIC

HOXA10 codifica o fator de transcrição homeobox HoxA10, um regulador de ligação ao DNA específico de sequência que coordena a padronização embrionária e a homeostase de tecidos adultos por meio do controle de redes gênicas determinantes de linhagem. Em contextos hematopoéticos e mesenquimais, o HoxA10 integra programas de sinalização do desenvolvimento para modular proliferação, diferenciação, adesão e remodelamento da matriz extracelular, com efeitos downstream sobre vias de regulação do ciclo celular e da transcrição. A expressão desregulada de HOXA10 ou alterações no circuito regulatório têm sido associadas a maturação mieloide perturbada e a uma reprogramação transcricional mais ampla observada em estados associados à malignidade, tornando-o um nó útil para estudar o controle gênico do desenvolvimento em modelos relevantes para doenças. Na biologia reprodutiva, HOXA10 contribui para programas de diferenciação endometrial e de receptividade uterina, apoiando investigações sobre redes transcricionais responsivas a hormônios.

HoxA10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HOXA10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HOXA10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HOXA10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HOXA10 interrompido.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.