hnRNP C1/C2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-400993-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- hnRNP C1/C2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- hnRNP C1/C2ダブルニカースプラスミド（h）およびhnRNP C1/C2ダブルニカースプラスミド（h2）は、HNRNPCを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: hnRNP C1/C2 抗体 (4F4): sc-32308
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
hnRNP C1/C2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400993-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
hnRNP C1/C2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400993-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HNRNPCは、ヘテロ核リボヌクレオタンパク質C1/C2（hnRNP C1/C2）をコードしています。hnRNP C1/C2は核内に豊富に存在するRNA結合タンパク質で、新生プレmRNAに結合してスプライス部位の選択、mRNA成熟、転写産物の安定性を制御します。hnRNP C1/C2は、潜在的なポリウリジン配列（cryptic polyuridine tracts）でU2AF2と競合することでRNAプロセシングの忠実性維持に寄与し、Alu由来配列の異常なエクソン化を抑制してアイソフォーム産生を形成します。これらの作用を通じて、細胞周期制御、DNA損傷応答、プロテオスタシスに関連するより広範な遺伝子発現プログラムにも影響を及ぼし、がんや神経変性疾患モデルで観察されるRNA制御異常の文脈で頻繁に研究されています。HNRNPCの発現や機能の変化は、RNA代謝の破綻に伴って、自然免疫シグナル伝達やストレス適応的な転写ネットワークの変動とも関連づけられています。
hnRNP C1/C2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における HNRNPC 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、HNRNPC内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、HNRNPCの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、HNRNPCが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。