hnRNP A2/B1抗体(4H10): sc-80993

異種核リボヌクレオタンパク質（hnRNP）は、mRNAの転写とプレmRNAプロセシング、成熟mRNAの細胞質への輸送と翻訳に寄与するポリペプチドの集合を構成する。また、RNAポリメラーゼIIによって産生される転写産物である異種核内RNA（hnRNA）とも結合する。約20種類のhnRNPタンパク質が知られており、それらの複合体はスプライソソームの主要な構成要素である。hnRNPタンパク質の大部分は核に局在しているが、核と細胞質を行き来するものもある。hnRNPのA/Bサブファミリーには、A1、A2/B1、A3、A0が含まれ、Xenopusでは、hnRNP A1、A2、A3は成体組織だけでなく発生過程においても普遍的に発現している。hnRNP A1とA2/B1は、様々なスプライシング因子の会合に直接拮抗し、プレmRNA上のスプライス部位の選択に影響を与えることによって、プレmRNAのプロセシングを制御している。hnRNP A0遺伝子は他のA/Bファミリーメンバーとは異なり、mRNAの安定性に関与する低存在タンパク質をコードしている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

hnRNP A2/B1抗体(4H10) 参考文献:

1. hnRNP A2/B1アイソフォームとテロメアssDNAとの相互作用とin vitro機能。  |  Kamma, H., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 625-30. PMID: 11162566
2. 肝細胞癌の発生におけるhnRNP A2/B1のアップレギュレーションおよび細胞内局在。  |  Cui, H., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 356. PMID: 20604928
3. hnRNP-A2/B1の異常な発現および局在は、ヒト胃腺癌においてよく見られる現象です。  |  Jing, GJ., et al. 2011. J Gastroenterol Hepatol. 26: 108-15. PMID: 21175803
4. ベーチェット病における抗内皮細胞IgA抗体の標的抗原としてのHnRNP-A2/B1の同定。  |  Cho, SB., et al. 2012. J Invest Dermatol. 132: 601-8. PMID: 22205302
5. hnRNP A2/B1の枯渇は、HIV-1ゲノムRNAの核内保持を無効にします。  |  Gordon, H., et al. 2013. RNA Biol. 10: 1714-25. PMID: 24157614
6. 低酸素状態におけるヘテロ核内リボ核タンパク質（hnRNP）-A2/B1によるアクチビンホモログ1の発現の停止。  |  Kasim, M., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 26973-26988. PMID: 25124043
7. hnRNP A2/B1を標的とするナノ粒子結合アプタマーは、複数の腫瘍細胞を認識し、その増殖を抑制することができます。  |  Li, H., et al. 2015. Biomaterials. 63: 168-76. PMID: 26107993
8. 非小細胞肺がんにおけるhnRNP A2/B1とAXLの役割に関する洞察。  |  Qu, XH., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 1677-1685. PMID: 26622731
9. 細胞内タンパク質hnRNP A2/B1は, LTRプロモーターのG四重鎖を展開することにより, HIV-1の転写を促進する。  |  Scalabrin, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 45244. PMID: 28338097
10. BDNF誘発性GluA1の局所的翻訳はHNRNP A2/B1によって制御されています。  |  Jung, Y., et al. 2020. Sci Adv. 6: PMID: 33219033

好ましい hnRNP A2/B1 抗体は hnRNP A2/B1 抗体である (EF-67): sc-53531.