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HMN-214は、HeLa、PC-3、DU-145、MIAPaCa-2、U937、MCF-7、A549、WiDrを含む様々な癌細胞に対して強力で幅広い抗腫瘍活性を示し、平均IC50値は118 nMである。HMN-176は、P388/CDDP、P388/VCR、K2/CDDP、K2/VP-16などの薬剤耐性ヒトおよびマウス細胞株に対しても細胞毒性を示し、IC50値は143 nM-265 nMであった。HeLa細胞では、HMN-176(3μM)はG2/M期の細胞周期をブロックした。HMN-176(3μM)は、MDR1プロモーターへのNF-Y転写因子の結合の妨害により、多剤耐性遺伝子(MDR1)の発現をダウンレギュレートする。HMN-176 (250 nM-2.5 μM)は、スピスラ卵母細胞の減数分裂紡錘体の組み立てとアスター形成を阻害する。HMN-176 (2.5 μM)はヒトの中心体からのアスター微小管形成も阻害する。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HMN-214, 5 mg | sc-364507 | 5 mg | $255.00 | |||
HMN-214, 50 mg | sc-364507A | 50 mg | $1455.00 |