



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HLA-DMα Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404576-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HLA-DMα Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404576-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-DMA codifica a cadeia alfa do HLA-DM, uma molécula não clássica do MHC classe II que forma um heterodímero com HLA-DMB em compartimentos endossômicos/lisossômicos tardios de células apresentadoras de antígeno. O HLA-DM catalisa a troca de peptídeos no MHC classe II ao remover o CLIP de HLA-DR/DP/DQ e ao estabilizar o carregamento de peptídeos de alta afinidade, moldando o imunoprotéoma apresentado às células T CD4+. Essa atividade conecta o HLA-DMA às vias de processamento e apresentação de antígenos, ao tráfego endossômico e à ativação da imunidade adaptativa. Variações genéticas ou expressão alterada na região do HLA classe II, incluindo componentes do sistema HLA-DM, estão associadas à desregulação imune e à suscetibilidade a fenótipos de doenças autoimunes e inflamatórias.
HLA-DMα O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HLA-DMA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HLA-DMA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HLA-DMA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HLA-DMA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.