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HJURP CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-405278-ACT | 20 µg | $397.00 |
HJURP(Holliday junction recognition protein)は、正確な染色体分配に必須のセントロメア型ヒストンシャペロンです。セントロメアにおけるヒストンH3バリアントであるCENP-Aの沈着と維持を担い、セントロメア/キネトコアの中核機構およびDNA複製に連動したクロマチン維持過程の一部として、キネトコアの組み立てと有糸分裂の進行を協調的に制御します。セントロメアの同一性とゲノム安定性の保持に関与することから、HJURPの発現量や機能の変化は、複製ストレス、異数性、ならびに増殖に関連する転写プログラムの文脈でしばしば研究されています。これらの特性により、HJURPはヒト細胞モデルにおける有糸分裂の忠実性、クロマチン動態、がんに関連する細胞周期表現型を解析するうえで有用な標的となります。
HJURP CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性HJURPの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
HJURP CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における HJURP 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はHJURP転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性HJURPの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のHJURP遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるHJURP依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびHJURP発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるHJURP経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。