Date published: 2025-9-8

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Hinokitiol (CAS 499-44-5)

5.0(1)
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別名:
4-Isopropyltropolone
アプリケーション:
Hinokitiolはアポトーシス誘導剤および強力な金属キレート剤です
CAS 番号:
499-44-5
純度:
≥98%
分子量:
164.2
分子式:
C10H12O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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天然のトロポロン誘導体であるヒノキチオールは、その多様な生物活性と応用の可能性から、科学研究において大きな注目を集めている。抗菌作用、抗炎症作用、抗酸化作用、抗がん作用など、多面的な作用機序が研究により説明されている。抗菌剤として、ヒノキチオールは細菌、真菌、ウイルスに対して幅広い活性を示し、微生物膜を破壊し、酵素活性を阻害し、核酸合成を妨害する。さらに、ヒノキチオールの抗炎症作用は、炎症性サイトカインの産生を抑制し、核因子カッパB(NF-κB)シグナル伝達を阻害し、免疫細胞の機能を調節する能力に起因している。さらに、ヒノキチオールは、フリーラジカルを消去し、内因性の抗酸化防御を増強することで、強力な抗酸化活性を示し、酸化ストレスによる損傷から細胞を保護する。さらに、ヒノキチオールは、アポトーシスの誘導、細胞周期の停止、血管新生の阻害、発がん性シグナル伝達経路の調節など、複数のメカニズムを通じて様々ながん細胞タイプに細胞毒性作用を発揮し、有望な抗がん剤として浮上している。さまざまな細胞プロセスを標的とするヒノキチオールの能力は、微生物病原、炎症性疾患、酸化ストレス関連疾患、がん生物学を研究するための貴重なツールとなっている。研究者たちは、感染症、炎症性疾患、がんと闘うための新たな戦略を開発することを目指し、様々な前臨床モデルにおいてヒノキチオールの可能性を積極的に探っており、生物医学研究や創薬の試みにおけるヒノキチオールの重要性を浮き彫りにしている。


Hinokitiol (CAS 499-44-5) 参考文献

  1. ヒノキチオール関連化合物の抗菌活性および金属プロテアーゼ阻害作用(Thujopsis dolabrata S. およびZ. hondai MAK.  |  Inamori, Y., et al. 1999. Biol Pharm Bull. 22: 990-3. PMID: 10513629
  2. F9胚性癌細胞における鉄キレート剤誘導性分化におけるアポトーシス。  |  Tanaka, T., et al. 1999. Cell Biol Int. 23: 541-50. PMID: 10704238
  3. (-)-エピガロカテキン-3-ガレートとヒノキチオールは, MITF産生低下を介してメラニン合成を低下させる。  |  Kim, DS., et al. 2004. Arch Pharm Res. 27: 334-9. PMID: 15089040
  4. 天然植物由来の金属キレート剤であるヒノキチオールは, 前立腺癌細胞株において細胞増殖を抑制し, アンドロゲン受容体シグナル伝達を阻害する。  |  Liu, S. and Yamauchi, H. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 351: 26-32. PMID: 17055455
  5. 口腔病原体および口腔がん細胞株に対するヒノキチオールのin vitro抗菌および抗がん作用。  |  Shih, YH., et al. 2013. Microbiol Res. 168: 254-62. PMID: 23312825
  6. ヒノキチオールはマウス乳癌および大腸癌細胞においてオートファジーを誘導する。  |  Wang, WK., et al. 2016. Environ Toxicol. 31: 77-84. PMID: 25044443
  7. トロポロン誘導体であるヒノキチオールは, マウスメラノーマ(B16-F10)細胞の遊走とin vivoでの腫瘍形成を阻害する。  |  Huang, CH., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 746: 148-57. PMID: 25449038
  8. ヒノキチオールはB16F10マウス黒色腫細胞においてAKT/mTORシグナルを介して黒色形成を抑制する。  |  Tsao, YT., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: 248. PMID: 26901194
  9. ヒノキチオールを担持したメソポーラスケイ酸カルシウムナノ粒子は, 肺腺がん細胞においてMDR1の機能制御を介してアポトーシス細胞死を誘導する。  |  Shen, YF., et al. 2016. Materials (Basel). 9: PMID: 28773431
  10. ヒノキチオール銅錯体はプロテアソームによる脱ユビキチン化を阻害し, ヒト癌細胞においてパラトーシス様細胞死を誘導する。  |  Chen, X., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 815: 147-155. PMID: 28887042
  11. ヒノキチオールはmiR-494-3pをアップレギュレートしてBMI1の発現を抑制し, 乳がん幹細胞/前駆細胞の自己複製を阻害する。  |  Chen, SM., et al. 2017. Oncotarget. 8: 76057-76068. PMID: 29100291
  12. ヒノキチオールは, 細胞外シグナル制御キナーゼおよびプロテインキナーゼB経路を介してヘパラナーゼを阻害することにより, 腫瘍転移を抑制する。  |  Wu, YJ., et al. 2020. Int J Med Sci. 17: 403-413. PMID: 32132875
  13. ヒノキチオールは細胞死を誘導し, ヒト子宮頸部腺癌における上皮成長因子誘導細胞遊走およびシグナル伝達経路を阻害する。  |  Wang, CC., et al. 2020. Taiwan J Obstet Gynecol. 59: 698-705. PMID: 32917321
  14. ヒト骨肉腫細胞株におけるヒノキチオール処理に対する異なる細胞応答は, 老化またはアポトーシスに至る。  |  Yang, SC., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163553
  15. マウス角化細胞における紫外線B誘発アポトーシスに対するβ-thujaplicinの抑制効果。  |  Baba, T., et al. 1998. J Invest Dermatol. 110: 24-8. PMID: 9424082

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Hinokitiol, 50 mg

sc-200812
50 mg
$63.00

Hinokitiol, 250 mg

sc-200812A
250 mg
$193.00

Hinokitiol, 1 g

sc-200812B
1 g
$357.00

Hinokitiol, 10 g

sc-200812C
10 g
$714.00

Hinokitiol, 50 g

sc-200812D
50 g
$1533.00

Hinokitiol, 100 g

sc-200812E
100 g
$2244.00