



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HGK Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403395-NIC | 20 µg | $410.00 |
MAP4K4 codifica a quinase serina/treonina HGK, um regulador a montante da sinalização responsiva ao estresse que conecta sinais próximos à membrana a cascatas de MAPK, incluindo as vias de JNK e p38. A HGK contribui para a remodelação do citoesqueleto, a migração celular, a sinalização inflamatória e a regulação metabólica por meio da modulação de redes de quinases e de nós de sinalização dependentes de adaptadores. Em células humanas, alterações na atividade de MAP4K4 têm sido associadas a mudanças na sinalização da insulina, no comportamento de células endoteliais e imunes, e a efeitos dependentes do contexto sobre proliferação e invasão. Essas propriedades tornam MAP4K4/HGK um alvo útil para dissecar a conectividade de vias impulsionadas por quinases e para mapear dependências de sinalização em modelos celulares relevantes para doenças.
HGK O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAP4K4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAP4K4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAP4K4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAP4K4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.