Hecogenin Acetate の分子構造、CAS番号: 915-35-5
Hecogenin Acetate (CAS 915-35-5)
CAS 番号:
915-35-5
純度:
≥90%
分子量:
472.7
分子式:
C29H44O5
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ヘコゲニン酢酸塩は,生化学分野,特にステロイドの構造‐活性相関の探求において興味を引く化合物である。この分子はヘコゲニンのアセチル化された形態であり、アガベ・シサラナのような植物に見られるサポゲニンである。研究では,ステロイドの生物学的機能に影響する分子構造の微妙な変化を理解するために利用されている。ホルモン活性化合物の合成における中間体としての役割により、科学者はステロイドが分子レベルでその効果を発揮する経路とメカニズムを解明することができる。さらに,酢酸ヘコゲニンはステロイドアルカロイドおよびグリコシドの研究に有用である。
Hecogenin Acetate (CAS 915-35-5) 参考文献
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- 酢酸ヘコゲニンの 'Red-Ox '修飾によるリテラジンGのC17-OH-北ユニットの合成。 | Cheun, Y., et al. 2013. Steroids. 78: 639-43. PMID: 23500411
- サポゲニンアセチル化ステロイドであるヘコゲニン酢酸塩の抗痛覚過敏作用に脊髄抑制作用とサイトカイン調節作用が関与していることをマウスで証明した。 | Quintans, JS., et al. 2014. Molecules. 19: 8303-16. PMID: 24950436
- ヘコゲニン酢酸塩は, A549ヒト肺がん細胞株において, 活性酸素の産生を抑制し, 細胞周期の停止と老化を誘導する。 | Gasparotto, J., et al. 2014. Anticancer Agents Med Chem. 14: 1128-35. PMID: 25115457
- ヘコゲニンアセテートの還元的および酸化的修飾を介したセファロスタチン1の23-デオキシ-25-エピ北ユニットの合成。 | Kumar, RN. and Lee, S. 2017. Steroids. 118: 68-75. PMID: 28041952
- β-シクロデキストリンと酢酸ヘコゲニンとの包接複合体は, 口腔顔面痛モデル動物において優れた鎮痛効果を示す。 | Carvalho, YMBG., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 93: 754-762. PMID: 28704800
- ヘコゲニン酢酸塩のアモルファス固体分散体による溶解性の向上と神経因性疼痛モデルマウスにおける抗鎮痛効果の改善。 | de França Almeida Moreira, CDL., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 97: 870-879. PMID: 29136763
- アセチル化サポゲニンであるヘコゲニン酢酸エステルとβ-シクロデキストリンとの複合体の抗鎮痛効果における末梢および中枢の感作の役割：NFκBおよびp38 MAPK経路の関与。 | Santos Passos, FR., et al. 2021. Neuropharmacology. 186: 108395. PMID: 33516738
- 5α,6-ジヒドロベラグラーニンAおよびBの合成。 | Zhu, LC., et al. 2022. Org Lett. 24: 5825-5828. PMID: 35920688
- ヘコゲニン酢酸塩の抗菌活性と黄色ブドウ球菌由来NorAおよびMepA排出ポンプ阻害能の評価。 | Santos Araújo, NJ., et al. 2023. Microb Pathog. 174: 105925. PMID: 36462578
- 酢酸ヘコゲニンのげっ歯類における抗潰瘍活性および治癒活性。 | Sousa, AJC., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 396: 759-769. PMID: 36474020
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Hecogenin Acetate, 5 g | sc-295139 | 5 g | $195.00 |