



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HCF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403097-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HCF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403097-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HCFC1 codifica o fator da célula hospedeira 1 (HCF1), um correagulador transcricional associado à cromatina que coordena a progressão do ciclo celular e programas de transcrição ao fazer a ponte entre fatores de transcrição específicos de sequência e complexos epigenéticos e de coativação. O HCF1 contribui para a regulação de genes dependentes de E2F, para a dinâmica de modificações de histonas e para a progressão mitótica, sustentando o controlo proliferativo e a homeostase celular. Por meio dessas interações, o HCF1 influencia vias envolvidas na replicação do DNA, respostas ao stress e expressão génica específica de linhagem. Variantes e desregulação de HCFC1 têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e a alterações no controlo transcricional, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos em células humanas.
HCF1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HCFC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HCFC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HCFC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HCFC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.