H2-K^k抗体(36-7-5): sc-52551

H2-Kk Antibody (36-7-5) はマウスモノクローナル IgG2a 抗体で、マウスサンプル中の H2-Kk を免疫蛍光法 (IF) およびフローサイトメトリー (FCM) により検出します。H2-Kkは主要組織適合複合体（MHC）クラスI分子の重要な構成要素であり、外来ペプチドを細胞傷害性Tリンパ球（CTL）に提示することにより、免疫応答において重要な役割を果たしています。H2-Kk(36-7-5)抗体は、CTLの活性化と感染細胞や悪性細胞の排除に不可欠なH2-Kkの適切な機能を研究することを可能にする。細胞表面に位置するH2-Kkは、細胞内タンパク質由来のペプチドと結合し、免疫系が細胞の健康をモニターし、病原体に効果的に反応することを可能にする。重鎖と非共有結合のβ-2-ミクログロブリンからなるH2-Kkの構造は、抗原提示とT細胞受容体との相互作用に重要である。この相互作用は、適応免疫応答を開始するための基本であり、H2-Kkは免疫監視と寛容を維持するための重要な役割を担っている。抗H2-Kk抗体(36-7-5)は、免疫応答、細胞間相互作用、様々な生物学的プロセスにおけるMHC分子の役割を研究する研究者にとって非常に貴重なツールである。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

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H2-K^k抗体(36-7-5) 参考文献:

1. Junオンコプロテインは, 線維芽細胞におけるマウス主要組織適合性複合体クラスI H-2遺伝子の一次転写因子としては機能しない。  |  Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
2. v-Ki-ras形質転換細胞における主要組織適合抗原複合体抗原：異なる抗原は、互いに、また抗ウイルス状態とは無関係に、インターフェロンによって発現および誘導される。  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
3. ガンマ-インターフェロンを分泌するマウス腫瘍細胞の腫瘍形成能の低下は、非特異的宿主反応によるものであり、クラスI主要組織適合性複合体の発現とは無関係です。  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
4. 液体クロマトグラフィー/多段階質量分析法による標的糖鎖モチーフを持つ糖タンパク質の同定：マウス腎臓におけるLewis x結合糖タンパク質の同定。  |  Hashii, N., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 3415-29. PMID: 19453144
5. 抗原特異的認識は、制御性CD8(+)CD28(-)T細胞の機能にとって重要です。  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
6. ガレクチン-1由来のペプチドエピトープをコードするミニ遺伝子DNAワクチンは、神経芽細胞腫のモデルにおいて抗腫瘍効果を示します。  |  Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
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8. 白血病化能の異なるAKR T細胞リンパ腫のin vivo表現型特性：白血病表現型への進行におけるα4β7インテグリンの役割の可能性。  |  Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
9. 細胞質ドメインの酸性修飾は、MHCクラスI抗原の電荷の不均一性に寄与しています。  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
10. 小胞体における糖鎖制御によるタンパク質の抗原プロセシングは、潜在的な細胞傷害性T細胞エピトープを明らかにすることができます。  |  Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959

好ましい H2-K^k 抗体は H2-K^k 抗体である (AF3-12.1): sc-53851.