Date published: 2025-9-11

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H-D-Val-Leu-Arg-AFC

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アプリケーション:
H-D-Val-Leu-Arg-AFCはカリクレインの蛍光基質である
分子量:
597.64
分子式:
C27H38F3N7O5
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

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H-D-Val-Leu-Arg-AFCは、プロテアーゼの活性を測定する酵素アッセイで一般的に使用される基質である。目的の酵素を含む反応混合物に添加すると、H-D-Val-Leu-Arg-AFCはプロテアーゼによって切断され、蛍光化合物を放出する。蛍光の増加が切断された基質の量に正比例するため、プロテアーゼ活性の定量が可能となる。H-D-Val-Leu-Arg-AFCの作用機序は、標的プロテアーゼによる特異的な認識と切断であり、その結果、蛍光化合物が放出される。この化学物質は、in vitroおよびin vivoの実験アプリケーションにおいて、様々なプロテアーゼの活性を研究する際に特に有用であり、プロテアーゼの機能と制御に関する貴重な知見を提供する。プロテアーゼ活性を正確に測定できることから、酵素学やプロテアーゼ研究の分野で重宝されている。


H-D-Val-Leu-Arg-AFC 参考文献

  1. 細胞外炭酸脱水酵素はプレカリクレインの活性化を介して出血性網膜および脳血管透過性を媒介する。  |  Gao, BB., et al. 2007. Nat Med. 13: 181-8. PMID: 17259996
  2. 活性部位指向性第VIIa因子阻害剤BMS-593214:酵素動態, 抗血栓および抗骨綿体試験  |  Wong, PC., et al. 2010. Thromb Haemost. 104: 261-9. PMID: 20589312
  3. ビブリオ菌の細胞外プロテアーゼが接触系の活性化に及ぼす多面的影響  |  Park, JE., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 1099-103. PMID: 24996182
  4. 非経口低分子凝固第XIa因子阻害剤臨床候補化合物(BMS-962212)の発見。  |  Pinto, DJP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9703-9723. PMID: 29077405
  5. 新規, 非ペプチド性, 経口活性の二価のヒトβ-トリプターゼ阻害剤。  |  Giardina, SF., et al. 2018. Pharmacology. 102: 233-243. PMID: 30134249
  6. N-アセチル-セリル-アスパルチル-リシル-プロリンの腎放出は, 腎臓における抗線維化ペプチド作動システムの一部である。  |  Romero, CA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 316: F195-F203. PMID: 30403163
  7. ヒトβトリプターゼの新規な自己組織化二量体阻害剤。  |  Giardina, SF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3004-3027. PMID: 32057241
  8. アルツハイマー病診断のための新規バイオマーカーとしての血漿接触因子。  |  Park, JE., et al. 2021. Biomark Res. 9: 5. PMID: 33422144

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 1 mg

sc-391026
1 mg
$130.00

H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 5 mg

sc-391026A
5 mg
$525.00