GW3965 の分子構造
GW3965 (CAS 405911-09-3)
別名:
GW 3965A
CAS 番号:
405911-09-3
分子量:
582.05
分子式:
C33H31ClF3NO3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
GW3965は、特に肝臓X受容体（LXR）を活性化する能力で、生物学的研究に広く用いられている化合物である。LXRは核内受容体であり、コレステロール、脂肪酸、グルコースのホメオスタシスの調節において重要な役割を果たしている。GW3965を用いた研究では、LXRの活性化によって影響を受ける分子経路や、これらの経路が脂質代謝にどのように寄与しているかを理解することに焦点が当てられることが多い。この化合物はまた、脂質輸送や炎症反応に関与する遺伝子の発現におけるLXRの役割を調べるためにも用いられる。さらに、GW3965は、細胞内脂質の恒常性維持に重要なATP結合カセット（ABC）トランスポーターの発現調節におけるLXRアゴニストの可能性を探るツールとしても役立っている。
GW3965 (CAS 405911-09-3) 参考文献
- 合成肝X受容体（LXR）アゴニストであるGW3965は, Sprague-Dawleyラットにおいて, アンジオテンシンIIを介した圧反応を軽減する。 | Leik, CE., et al. 2007. Br J Pharmacol. 151: 450-6. PMID: 17420776
- 肝X受容体作動薬GW3965は, 肝マクロファージにおいて, LPSを介した肝障害を用量依存的に制御し, 転写後TNFα産生とp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化を調節する。 | Wang, YY., et al. 2009. Shock. 32: 548-53. PMID: 19295476
- ATP結合カセット輸送体A1は, 肝X受容体作動薬GW3965がアミロイド前駆体タンパク質／プレセニリン1マウスの物体認識記憶とアミロイド負荷に及ぼす有益な効果を媒介する。 | Donkin, JJ., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34144-54. PMID: 20739291
- LXRアゴニストGW3965は, ABCA1とは無関係に中枢神経系におけるアポA-Iタンパク質レベルを増加させる。 | Stukas, S., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1821: 536-46. PMID: 21889608
- GW3965によるマウス脳卒中治療の神経回復効果。 | Cui, X., et al. 2013. Stroke. 44: 153-61. PMID: 23204055
- 肝X受容体作動薬GW3965は, アポリポ蛋白質Eを介して, マウスの軽度反復外傷性脳損傷からの回復を部分的に改善する。 | Namjoshi, DR., et al. 2013. PLoS One. 8: e53529. PMID: 23349715
- GW3965によるLXR活性化は, ob/ob雌マウスの脂肪組織分布と脂肪組織炎症を変化させる。 | Archer, A., et al. 2013. J Lipid Res. 54: 1300-11. PMID: 23446231
- LXRリガンドGW3965は, コレステロールホメオスタシスに影響を与えることにより, ニューカッスル病ウイルス感染を阻害する。 | Sheng, XX., et al. 2016. Arch Virol. 161: 2491-501. PMID: 27357231
- ABCA1/ApoE/HDL経路はGW3965による脳卒中後の神経回復を媒介する。 | Cui, X., et al. 2017. Stroke. 48: 459-467. PMID: 28028143
- 肝X受容体作動薬GW3965は, in vitroでNF-κBを阻害することにより, ゲフィチニブ耐性ヒト非小細胞肺癌細胞をゲフィチニブ治療に再び感作させる。 | Hu, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 15802-15814. PMID: 28178657
- 上皮間葉転換はNSCLC細胞におけるゲフィチニブ耐性と相関し, 肝X受容体リガンドGW3965はビメンチンの阻害を介してゲフィチニブ耐性を逆転させる。 | Hu, Y., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 2341-2348. PMID: 28496332
- 肝X受容体アゴニストGW3965をカプセル化した標的ナノ治療薬は, Ldlr-/-マウスにおいて肝脂質代謝に悪影響を及ぼすことなく抗動脈硬化効果を増強する。 | Yu, M., et al. 2017. Adv Healthc Mater. 6: PMID: 28730752
- 肝X受容体アゴニストGW3965は, 海馬ニューロンにおけるアミロイドβ曝露に伴うシナプス機能を制御する。 | Báez-Becerra, C., et al. 2018. Neurotox Res. 33: 569-579. PMID: 29297151
- 高血圧ラット大動脈における血管反応性と炎症に対するLXRアゴニストGW3965の効果。 | Han, S., et al. 2018. Life Sci. 213: 287-293. PMID: 30366037
- 肝X受容体アゴニストGW3965を内包した補体受容体標的リポソームが動脈硬化プラークに集積し安定化する。 | Benne, N., et al. 2020. Adv Healthc Mater. 9: e2000043. PMID: 32329226
の阻害剤である：
KIAA1107, LRP2BP, ORP-8, RIP15, RLD-1, S-100A5.のアクティベーター：
AADACL3, ABC-A1, Angptl3, apoA, C20orf135, Ces1d, GRAMD1C, LXR, LXR alpha, NPC1, RIP15, RLD-1, TBL1X.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GW3965, 10 mg | sc-490151 | 10 mg | $260.00 | |||
GW3965, 50 mg | sc-490151A | 50 mg | $872.00 | |||
GW3965, 1 g | sc-490151B | 1 g | $1637.00 |