GW 1929 の分子構造、CAS番号: 196808-24-9
GW 1929 (CAS 196808-24-9)
アプリケーション:
GW 1929は強力なチロシンベースのPPARγです
CAS 番号:
196808-24-9
純度:
>97%
分子量:
495.6
分子式:
C30H29N3O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
GW 1929 は、強力なチロシンベースのペルオキシソーム増殖剤活性化受容体 g（PPARg）アゴニストである（細胞ベースのトランスアクティベーションアッセイにおいて、マウス受容体の EC50 は 13 nM、ヒト受容体の EC50 は 6.2 nM）。
GW 1929 (CAS 196808-24-9) 参考文献
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γの新規N-アリルチロシン活性化因子は, ザッカー糖尿病性脂肪ラットの糖尿病表現型を逆転させる。 | Brown, KK., et al. 1999. Diabetes. 48: 1415-24. PMID: 10389847
- PPAR：希少受容体から創薬へ。 | Willson, TM., et al. 2000. J Med Chem. 43: 527-50. PMID: 10691680
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体αおよびγアゴニストはヒトマクロファージのリポ蛋白リパーゼ発現を上昇させる。 | Li, L., et al. 2002. Atherosclerosis. 165: 101-10. PMID: 12208475
- ヒト肺癌細胞におけるペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γによるp21遺伝子発現のアップレギュレーション。 | Han, S., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 1911-9. PMID: 15041706
- 新規PPARγ作動薬GI 262570, GW 7845, GW 1929およびピオグリタゾンは, ラット腸間膜動脈におけるカルシウムチャネル機能と筋原性緊張を低下させる。 | Heppner, TJ., et al. 2005. Pharmacology. 73: 15-22. PMID: 15452359
- IBCの第6回肥満に関する国際シンポジウムと第3回インスリン抵抗性に関する国際シンポジウム：1999年3月22-25日, ワシントンDC。 | Lenhard, JM. and Cobb, JE. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 911-6. PMID: 15992140
- ヒト胎盤リポ蛋白質リパーゼの妊娠期およびホルモン制御。 | Magnusson-Olsson, AL., et al. 2006. J Lipid Res. 47: 2551-61. PMID: 16926441
- PPARγは骨格筋におけるNF-κB依存性の転写活性化を抑制する。 | Remels, AH., et al. 2009. Am J Physiol Endocrinol Metab. 297: E174-83. PMID: 19417127
- 高度糖化最終産物（AGEs）の血管新生反応にはPPARγが関与している。 | Devi, MS. and Sudhakaran, PR. 2012. Indian J Biochem Biophys. 49: 18-24. PMID: 22435140
- ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γの活性化に及ぼすカルコン類の構造的および電子的特性の影響。 | Schott, JT., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 229-36. PMID: 23183544
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γの活性化は, プラスミノーゲン活性化因子インヒビター-1のアップレギュレーションにより肝細胞癌細胞の浸潤を抑制する。 | Pang, X., et al. 2013. Cancer Sci. 104: 672-80. PMID: 23461356
- ヒト肥満における脂肪分岐鎖アミノ酸異化酵素の発現制御と脂肪横断的アミノ酸フラックス。 | Lackey, DE., et al. 2013. Am J Physiol Endocrinol Metab. 304: E1175-87. PMID: 23512805
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γの活性化は, TGF-β/ERK経路および上皮間葉転換の制御を介して糖尿病性心筋症を抑制する。 | Yan, XL., et al. 2018. Life Sci. 213: 269-278. PMID: 30189217
- PPARγアゴニストによるインフラマソーム/NF-κB転位抑制は, 無機水銀による腎毒性を緩和する。 | Li, S., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 201: 110801. PMID: 32502906
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPARγ）アゴニストとPPARγ共活性化因子1α（PGC-1α）活性化因子の併用は, パーキンソン病のげっ歯類モデルにおける認知機能障害, 酸化ストレス, 炎症を改善する。 | Das, NR., et al. 2021. Curr Neurovasc Res. 18: 497-507. PMID: 34923943
の阻害剤である：
Angiogenesis.のアクティベーター：
EG545948, netrin-1, PPAR gamma, SDR42E1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GW 1929, 1 mg | sc-202640 | 1 mg | $89.00 |