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Gα 12 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401264-ACT | 20 µg | $397.00 |
GNA12は、G12/13クラス経路に共役するGPCRシグナルの主要な伝達因子である、ヘテロ三量体Gタンパク質αサブユニットGα12をコードします。活性化されたGα12はRhoグアニンヌクレオチド交換因子(Rho GEF)を介してRhoAシグナルを促進し、アクチン細胞骨格の動態、細胞接着、遊走、収縮性を制御します。このシグナル軸はMAPKなどのストレス応答性ネットワークとも交差し、増殖や炎症性刺激に関連する転写プログラムに影響を与えます。GNA12/Gα12活性の異常は、複数のがんで異常な運動性や浸潤性表現型と関連づけられており、転移関連シグナルの機序研究において重要です。
Gα 12 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性GNA12の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Gα 12 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における GNA12 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGNA12転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Gα 12の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGNA12遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGα 12依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGNA12発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGα 12経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。