
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSTM4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405305-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GSTM4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405305-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GSTM4 codifica uma glutationa S-transferase da classe Mu que catalisa a conjugação da glutationa reduzida a compostos eletrofílicos, sustentando a desintoxicação de fase II e a homeostase redox. Ao metabolizar produtos da peroxidação lipídica e intermediários xenobióticos, a GSTM4 contribui para a defesa celular contra o estresse oxidativo e químico e ajuda a regular as espécies reativas de oxigênio intracelulares. Sua atividade se integra ao metabolismo da glutationa e a programas mais amplos de resposta antioxidante que influenciam a sinalização, a função mitocondrial e a sobrevivência celular. Alterações na expressão ou na função de GSTM4 têm sido associadas na literatura à variabilidade no processamento de xenobióticos e na tolerância ao estresse, tornando-a relevante para estudos mecanísticos da resposta a toxicantes e do remodelamento metabólico associado ao câncer.
GSTM4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GSTM4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GSTM4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GSTM4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GSTM4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.