GSK 3787 の分子構造、CAS番号: 188591-46-0
GSK 3787 (CAS 188591-46-0)
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別名:
4-Chloro-N-(2-{[5-trifluoromethyl)-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl)benzamide
アプリケーション:
GSK 3787は強力かつ選択的なペルオキシソーム増殖剤活性化受容体δアンタゴニストである
CAS 番号:
188591-46-0
純度:
≥99%
分子量:
392.78
分子式:
C15H12ClF3N2O3S
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GSK 3787 (CAS 188591-46-0) 参考文献
- 選択的かつ非可逆的なペルオキシソーム増殖剤活性化受容体デルタ（PPARデルタ）アンタゴニストである4-クロロ-N-（2-｛［5-トリフルオロメチル］-2-ピリジル｝スルホニル｝エチル）ベンズアミド（GSK3787）の同定と特性評価。 | Shearer, BG., et al. 2010. J Med Chem. 53: 1857-61. PMID: 20128594
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体β/δ拮抗薬GSK3787の細胞選択性と薬理学的選択性。 | Palkar, PS., et al. 2010. Mol Pharmacol. 78: 419-30. PMID: 20516370
- JAZF1はPPARαおよびPPARβ/δシグナルを介して脂肪細胞におけるビスファチンの発現を制御している。 | Ming, GF., et al. 2014. Metabolism. 63: 1012-21. PMID: 24930994
- PPARδシグナルはH9c2細胞におけるDHAの細胞毒性を媒介する。 | Samokhvalov, V., et al. 2015. Toxicol Lett. 232: 10-20. PMID: 25300478
- IL-15は骨格筋細胞においてPPARδ依存的-PPARα非依存的な機序でミトコンドリア活性を媒介する。 | Thornton, SM., et al. 2016. PPAR Res. 2016: 5465804. PMID: 27738421
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体β/δは, in vitroで培養したウシ乳腺上皮細胞におけるグルコース取り込みと乳糖合成を制御しない。 | Lohakare, J., et al. 2018. J Dairy Res. 85: 295-302. PMID: 29941059
- 心臓病の治療標的となりうるPPARδ。 | Yang, Q. and Long, Q. 2018. Nucl Receptor Res. 5: PMID: 31032335
- 非エステル化脂肪酸とウシペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の相互作用：in vitroハイブリッドアプローチの結果。 | Busato, S. and Bionaz, M. 2020. J Anim Sci Biotechnol. 11: 91. PMID: 32793344
- 精密切断されたウシ肝臓スライスにおけるペルオキシソーム増殖剤活性化受容体の活性化により, 分娩周期の乳牛における新たな推定PPAR標的が明らかになった。 | Busato, S., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 931264. PMID: 35903133
- PPARβ/δはLPS誘発炎症におけるブタ子宮内膜の免疫応答機構を制御する-in vitro研究。 | Golubska, M., et al. 2024. Theriogenology. 226: 130-140. PMID: 38878465
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D4DR.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GSK 3787, 10 mg | sc-358241 | 10 mg | $145.00 | |||
GSK 3787, 50 mg | sc-358241A | 50 mg | $615.00 |