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GS27 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-406352-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトGOSR2は、初期分泌経路における小胞のテザリングおよび膜融合を担う、cis-ゴルジ体およびER–ゴルジ中間区画(ERGIC)に局在するQb-SNAREであるGS27をコードしている。GS27は、syntaxin 5、BET1、SEC22ファミリーなどの他のSNAREと協調することで、COPI/COPII依存性の輸送サイクルを介したゴルジ体の構造維持、カーゴ輸送、タンパク質プロセシングを支える。GOSR2機能の破綻は、神経発達表現型や進行性ミオクローヌスてんかんと関連づけられており、分泌経路ストレスやプロテオスタシスの不均衡に対するニューロンの高い感受性と整合する。そのためGS27は、ERストレス応答、糖タンパク質成熟、ゴルジ体からERへの逆行性輸送などの文脈でしばしば研究されている。
GS27 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性GOSR2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
GS27 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における GOSR2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGOSR2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性GS27の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGOSR2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGS27依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGOSR2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGS27経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。