GRIP1抗体(32): sc-135931

グルタミン酸受容体は脳内のほとんどの興奮性神経伝達を媒介し、神経可塑性、神経発達、神経変性において重要な役割を果たしている。グルタミン酸受容体相互作用タンパク質であるGRIP1とGRIP2は、PDZドメイン含有タンパク質ファミリーのメンバーであり、AMPA受容体サブユニットであるGluR-2とGluR-3のカルボキシ末端に特異的に結合する。GRIP1とGRIP2はGluR-2とGluR-3のシナプスへのターゲティングに関与している。GRIP1とGRIP2は脳内で広く発現しており、大脳皮質、海馬、嗅球で最も発現量が多い。GRIP1とGRIP2はともにシナプス漿膜とシナプス後密度画分に濃縮されている。GRIP1はAMPA受容体が発現する前の発生初期、特に生後8-10日目に発現するが、GRIP2の発現は発生後期のAMPA受容体の発現と類似している。GRIP1とGRIP2は、小脳長期抑制（LTD）の誘導に関与するPKCによる受容体の880番セリンリン酸化に応答して、GluR-2とGluR-3のエンドサイトーシス速度を仲介している可能性がある。

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GRIP1抗体(32) 参考文献:

1. グルココルチコイド受容体相互作用タンパク質1（GRIP1）は、ND10ボディと関連し、26Sプロテアソームの構成要素が豊富に存在する個別の核小体に局在する。  |  Baumann, CT., et al. 2001. Mol Endocrinol. 15: 485-500. PMID: 11266502
2. Rho GDI による GRIP1 および CBP コアクチター活性の制御は、エストロゲン受容体の転写促進を調節する。  |  Su, LF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 37037-44. PMID: 12138084
3. 癌で増幅される核内受容体コアクチベーターSRC-3/AIB1の分子構造と生物学的機能。  |  Liao, L., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 83: 3-14. PMID: 12650696
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5. GRIP1は, アンドロゲン受容体のアミノ末端とカルボキシル末端の相互作用を仲介する。  |  Shen, HC., et al. 2005. Biol Chem. 386: 69-74. PMID: 15843149
6. アンドロゲン受容体による転写活性化におけるβカテニンとTIF2/GRIP1の相互作用。  |  Song, LN. and Gelmann, EP. 2005. J Biol Chem. 280: 37853-67. PMID: 16141201
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8. cAMP 応答エレメント結合タンパク質は、核受容体コアクチター GRIP1 と相互作用し、プロテアソームによる分解を促進する。  |  Hoang, T., et al. 2013. Endocrinology. 154: 1513-27. PMID: 23462962
9. ウロリチンAはエストロゲン受容体α依存性遺伝子発現を媒介することにより子宮内膜がん細胞の増殖を抑制する。  |  Zhang, W., et al. 2016. Mol Nutr Food Res. 60: 2387-2395. PMID: 27342949
10. NR2E3の欠損はLSD1のリプログラミングによってAHRを抑制し, 肝がんの予後不良と関連する。  |  Khanal, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10662. PMID: 28878246

好ましい GRIP1 抗体は GRIP1 抗体である (H-4): sc-365937.