Granzyme B inhibitor の分子構造
Granzyme B inhibitor 抑制剤
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別名:
Z-AAD-CMK
アプリケーション:
Granzyme B inhibitorは、グランザイムBの弱い阻害剤です
純度:
≥95%
分子量:
441.9
分子式:
C19H24ClN3O7
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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グランザイムB阻害剤は、免疫応答の際に細胞傷害性T細胞やナチュラルキラー細胞から放出されるセリンプロテアーゼであるグランザイムBの活性を選択的に阻害するように設計された化合物である。グランザイムBは、カスパーゼやDNA修復タンパク質を含む様々な細胞基質の切断を通じて標的細胞のアポトーシスを誘導することにより、細胞媒介性の細胞傷害性において重要な役割を果たしている。阻害剤は、グランザイムBの活性部位に特異的に結合することにより、その酵素活性を阻害し、標的細胞のアポトーシス誘導を阻害する。科学的研究において、グランザイムB阻害剤は、細胞傷害性T細胞やナチュラルキラー細胞を介した感染細胞や癌細胞の殺傷メカニズムの解明に役立っている。グランザイムB活性を阻害することにより、研究者は免疫監視や異常細胞の排除におけるグランザイムBの役割を調べることができる。さらに、この阻害剤は、グランザイムBの発現と活性化の制御や、病原体や腫瘍が用いる免疫回避メカニズムへの寄与を理解することを目的とした研究にも用いられている。研究への利用を通じて、グランザイムB阻害剤は、免疫応答とそれがヒトの健康と疾病に及ぼす影響についてのより深い理解に貢献している。
Granzyme B inhibitor 抑制剤 参考文献
- インターロイキン2活性化細胞傷害性リンパ球と放射線および抗癌剤の併用による扁平上皮癌細胞のアポトーシス促進。 | Yamamoto, T., et al. 2000. Eur J Cancer. 36: 2007-17. PMID: 11000584
- ヒトT細胞サブセットの活性化誘導性細胞死は, FasとグランザイムBによって媒介されるが, TNFαには依存しない。 | Gorak-Stolinska, P., et al. 2001. J Leukoc Biol. 70: 756-66. PMID: 11698496
- 関節リウマチにおいて, グランザイムBはナチュラルキラー細胞様の細胞毒性をもって軟骨細胞のアポトーシスを誘導する。 | Saito, S., et al. 2008. J Rheumatol. 35: 1932-43. PMID: 18785318
- グランザイムBは新規のインターロイキン-18変換酵素である。 | Omoto, Y., et al. 2010. J Dermatol Sci. 59: 129-35. PMID: 20621450
- インターロイキン27は原発性免疫性血小板減少症における細胞傷害性Tリンパ球を介した血小板破壊を抑制する。 | Zhou, H., et al. 2014. Blood. 124: 3316-9. PMID: 25298039
- ポリメトキシル化フラボンは, グランザイムBの発現促進を介してNK白血病細胞株KHYG-1の細胞溶解活性を増強する。 | Saito, T., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 456: 799-803. PMID: 25511703
- レプチンは, 浸潤したCD8+Tリンパ球が肝細胞とマクロファージのパイロプトーシス様細胞死を媒介することで, NAFLDの進行を誘導する。 | Zhang, Q., et al. 2021. Dig Liver Dis. 53: 598-605. PMID: 33172809
- 糸状ヒト型セリンβ-ラクタマーゼ様タンパク質LACTBの触媒活性の構造的基盤。 | Zhang, M., et al. 2022. Structure. 30: 685-696.e5. PMID: 35247327
- 活性化ヒト末梢Tリンパ球における抗CD2またはスタウロスポリンによるカスパーゼ非依存性細胞死。 | Déas, O., et al. 1998. J Immunol. 161: 3375-83. PMID: 9759854
の阻害剤である：
granzyme B.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Granzyme B inhibitor, 1 mg | sc-3087 | 1 mg | $129.00 |