Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor Double Nickaseプラスミド (h): sc-400071-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptorダブルニカースプラスミド（h）およびGR/NR3C1/Glucocorticoid Receptorダブルニカースプラスミド（h2）は、NR3C1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 抗体 (G-5): sc-393232
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400071-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400071-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NR3C1はグルココルチコイド受容体（GR）をコードしており、コルチゾールおよび合成グルココルチコイドのシグナルを、状況依存的な転写プログラムへと変換するリガンド活性化型の核内受容体である。ホルモンが結合すると、GRはシャペロン依存的に活性化され、核内へ移行し、グルココルチコイド応答配列（GRE）に結合する。同時に、NF-κBやAP-1など他の転写因子の機能も調節する。これらの機構を通じて、GRは炎症・免疫シグナル、細胞代謝、概日リズムに連動したストレス応答、アポトーシスを制御し、内分泌系およびサイトカイン経路にまたがる情報を統合する。NR3C1のシグナル伝達や発現が破綻すると、グルココルチコイド抵抗性やストレス軸の異常な制御に関与すると考えられており、炎症性疾患やホルモン応答性がんに関連する。これらの疾患では、GRが増殖や治療反応性に影響しうる。
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における NR3C1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、NR3C1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、NR3C1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、NR3C1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。