



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR52 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411266-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR52 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411266-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPR52 codifica um receptor órfão da classe A acoplado à proteína G que sinaliza predominantemente via Gs, elevando o cAMP intracelular e ativando programas transcricionais dependentes de PKA/CREB. Ele é enriquecido em regiões cerebrais ligadas aos circuitos dos gânglios da base, onde modula a excitabilidade neuronal e a sinalização sináptica a jusante de vias de segundos mensageiros mediadas por GPCR. Por seus efeitos na homeostase do cAMP e na atividade de redes neurais, o GPR52 é frequentemente estudado no contexto da neurobiologia e do crosstalk de vias com a sinalização dopaminérgica. Alterações na dinâmica de sinalização de GPCR envolvendo o GPR52 têm sido investigadas, em modelos experimentais, em relação a fenótipos associados a transtornos neuropsiquiátricos e à neurodegeneração.
GPR52 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPR52 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPR52. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPR52. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPR52 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.