Plasmide Double Nickase (h) GPR172B: sc-407324-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) GPR172B correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide GPR172B Double Nickase (h) et le plasmide GPR172B Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant SLC52A1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
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Plasmide Double Nickase (h) GPR172B | sc-407324-NIC | 20 µg | $410.00 |
SLC52A1 code le transporteur humain de riboflavine RFVT1, également appelé GPR172B, une protéine membranaire qui assure l’absorption cellulaire de la vitamine B2, précurseur des cofacteurs flaviniques FMN et FAD. En contrôlant la disponibilité intracellulaire de riboflavine, GPR172B influence le métabolisme d’oxydo‑réduction dépendant des flavoprotéines, la production d’énergie mitochondriale et les réponses au stress oxydatif. L’activité de RFVT1 soutient des voies biochimiques, notamment la β‑oxydation des acides gras et la chaîne de transport des électrons, qui requièrent des enzymes dépendantes du FAD/FM N. Des altérations du transport de la riboflavine et de l’homéostasie des flavines ont été associées à des dysfonctionnements métaboliques et à des phénotypes neuromusculaires liés à une utilisation altérée de la vitamine B2.
GPR172B Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SLC52A1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SLC52A1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SLC52A1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SLC52A1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.