GPR14抗体(D-1): sc-515569

GPR14抗体（D-1）は、マウス、ラット、ヒトのサンプルにおけるGPR14をウェスタンブロッティング（WB）、免疫沈降（IP）、免疫蛍光（IF）、酵素免疫測定法（ELISA）などの手法で検出するマウスモノクローナルIgM抗体です。GPR14は感覚上皮神経ペプチド様受容体としても知られ、当初はオーファン受容体として同定されたGタンパク質共役受容体です。その後の研究により、環状神経ペプチドであるウロテンシンIIがGPR14に高い親和性で結合し、この受容体を発現する細胞の細胞内カルシウム濃度を増加させることが明らかになりました。GPR14は、ウロテンシンIIに応答して血管平滑筋の収縮に関与していることが示唆されており、これは血圧と心血管機能の調節に不可欠であるため、心臓組織におけるGPR14の局在は特に重要です。さらに、GPR14は膵臓にも存在し、また、程度は低いものの脳組織にも存在しており、GPR14がさまざまな器官系にわたるさまざまな生理学的プロセスに関与している可能性を示しています。抗GPR14抗体（D-1）は、さまざまな生物学的文脈におけるこの受容体の生理学的および病理学的役割を研究する研究者にとって不可欠なツールです。

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GPR14抗体(D-1) 参考文献:

1. ヒトのウロテンシンIIは強力な血管収縮薬であり, オーファン受容体GPR14のアゴニストである。  |  Ames, RS., et al. 1999. Nature. 401: 282-6. PMID: 10499587
2. ウロテンシンIIは, Gタンパク質共役型オーファン受容体であるSENR（GPR14）の内因性リガンドである。  |  Mori, M., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 265: 123-9. PMID: 10548501
3. 蛍光in situハイブリダイゼーション法により、Gタンパク質共役型受容体14をコードするGPR14遺伝子がヒト染色体17q25.3に割り当てられました。  |  Protopopov, A., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 88: 312-3. PMID: 10828617
4. GPR14/ウロテンシンII受容体の最初の非ペプチド性アゴニスト：3-(4-クロロフェニル)-3-(2-(ジメチルアミノ)エチル)イソクロマン-1-オン(AC-7954)の発見。  |  Croston, GE., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4950-3. PMID: 12408704
5. GPR14の神経ペプチドリガンドであるウロテンシンIIは、ラットの脳内でc-fosを誘導します。  |  Gartlon, JE., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 493: 95-8. PMID: 15189768
6. ヒト大動脈のアテローム性動脈硬化病変におけるウロテンシンIIとその同族受容体GPR14の発現増加。  |  Bousette, N., et al. 2004. Atherosclerosis. 176: 117-23. PMID: 15306183
7. 肝硬変および門脈圧亢進症患者におけるウロテンシンIIおよびGPR14の発現増加。  |  Liu, D., et al. 2010. Int J Mol Med. 25: 845-51. PMID: 20428787
8. UII/GPR14は、生体内および生体外で、NF-κB媒介性の結腸炎症に関与しています。  |  Yang, Y., et al. 2016. Oncol Rep. 36: 2800-2806. PMID: 27600191
9. ウロテンシンIIを吻側腹外側核に微量注入すると、ラットではGPR14/ERK経路を介して交感神経血管緊張が高まります。  |  Cao, YK., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 765-771. PMID: 32385485
10. ウロテンシンII/GPR14経路はマウスの慢性かゆみを制御します。  |  Yang, H., et al. 2023. J Invest Dermatol. 143: 2546-2550.e6. PMID: 37247724

好ましい GPR14 抗体は GPR14 抗体である (D-4): sc-514460.