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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR120 Plasmídeo duplo de Nickase (r) | sc-437300-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR120 Plasmídeo duplo de Nickase (r2) | sc-437300-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GPR120 (FFAR4) é um receptor acoplado à proteína G para ácidos gordos insaturados de cadeia longa, que liga a deteção de lípidos à sinalização intracelular através de vias dependentes de Gαq/11 e de β-arrestina. Em células de rato, a ativação do GPR120 modula o fluxo de cálcio, a sinalização MAPK e programas anti-inflamatórios, influenciando a adipogénese, a sensibilidade à insulina e a polarização de macrófagos. O receptor é um nó-chave que conecta ligandos derivados de nutrientes a respostas metabólicas e inflamatórias, com ampla relevância para a investigação da resistência à insulina associada à obesidade e da esteatose hepática. A sua expressão e sinalização também são estudadas na regulação endócrina e na biologia gastrointestinal, onde a sinalização por ácidos gordos molda a secreção hormonal e a homeostase dos tecidos.
GPR120 O Plasmídeo de Nickase Dupla (r) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares rat. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.