
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Glutathione Peroxidase 4/GPX4 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401558-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glutathione Peroxidase 4/GPX4 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401558-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPX4は、グルタチオンを用いて細胞膜内のリン脂質ヒドロペルオキシドを還元するセレン酵素であるグルタチオンペルオキシダーゼ4をコードしており、これにより脂質過酸化を抑制して膜の完全性を維持します。活性酸素種(ROS)による損傷を抑えることで、GPX4はフェロトーシスの中核的な抑制因子として機能し、グルタチオン代謝、レドックス恒常性、脂質リモデリング経路と交差します。GPX4活性は、酸化ストレス条件下におけるミトコンドリア機能、炎症シグナル、ならびにプロテオスタシスにも影響を及ぼします。GPX4の発現や活性の破綻は、酸化傷害やフェロトーシス関連の生物学が関与する文脈、例えば神経変性、がん細胞のストレス適応、虚血再灌流に関連する機序などで示唆されています。
Glutathione Peroxidase 4/GPX4 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における GPX4 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GPX4内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、GPX4の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GPX4が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。