
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400631-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400631-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
글루타티온 과산화효소 1(GPX1)은 세포질에 존재하는 셀레늄 효소로, 글루타티온을 사용해 과산화수소와 지질 하이드로퍼옥사이드를 물과 해당 알코올로 환원함으로써 단백질, 지질, DNA에 대한 산화적 손상을 제한합니다. 세포 레독스 항상성의 핵심 구성요소로서 GPX1은 글루타티온 대사, 활성산소종(ROS) 신호전달, 그리고 미토콘드리아 기능과 염증성 신호를 좌우하는 항산화 스트레스 반응과 맞물려 작동합니다. GPX1의 활성 또는 발현 변화는 산화 스트레스 조절 이상, 유전체 불안정성, 세포사멸 및 증식 프로그램의 변화와 연관되어 왔습니다. 이러한 특성은 GPX1을 대사 및 스트레스 적응 경로 전반에 걸친 레독스 의존적 조절을 연구하기 위한 유용한 결절점으로 만듭니다.
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GPX1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GPX1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GPX1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GPX1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.