Glucagon Receptor Antagonist I の分子構造、CAS番号: 438618-32-7
Glucagon Receptor Antagonist I (CAS 438618-32-7)
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別名:
N-(3-Cyano-6-(1,1-dimethylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-2-ethylbutanamide; hGCGR Antagonist
アプリケーション:
Glucagon Receptor Antagonist Iは、強力かつ選択的な細胞透過性グルカゴン受容体拮抗薬です
CAS 番号:
438618-32-7
純度:
>95%
分子量:
346.5
分子式:
C20H30N2OS
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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グルカゴン受容体アンタゴニストIは,グルカゴン受容体の競合的アンタゴニストとして作用する強力で選択的な細胞透過性チエニルアミド化合物である。hGCGRと高い親和性で結合し、グルカゴン(CHO-hGCGRから調製した膜中のIC50=181 nM、KDB=81 nM、およびpA2=7.1)との相互作用を阻害する。また,ヒト初代肝細胞およびマウスにおいてグルカゴン誘導グリコーゲン分解を抑制する(50mg/kg,経口)。
Glucagon Receptor Antagonist I (CAS 438618-32-7) 参考文献
- 新規グルカゴン受容体アンタゴニストが, グルカゴンが介在する生物学的作用を阻害する。 | Qureshi, SA., et al. 2004. Diabetes. 53: 3267-73. PMID: 15561959
- イヌのグルカゴン受容体のクローニングと発現, およびin vitroおよびin vivoにおけるグルカゴン受容体拮抗薬の評価への利用。 | Yang, X., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 555: 8-16. PMID: 17140563
- 膵α細胞の生理とグルカゴン分泌：グルコースホメオスタシスと糖尿病における役割。 | Quesada, I., et al. 2008. J Endocrinol. 199: 5-19. PMID: 18669612
- YAP/TAZ阻害は, NF2欠損腫瘍細胞における標的脆弱性をもたらす代謝およびシグナル伝達のリワイヤリングを誘導する。 | White, SM., et al. 2019. Dev Cell. 49: 425-443.e9. PMID: 31063758
の阻害剤である：
Glucagon Receptor.のアクティベーター：
hCG_15200.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Glucagon Receptor Antagonist I, 1 mg | sc-203972 | 1 mg | $169.00 | |||
Glucagon Receptor Antagonist I, 5 mg | sc-203972A | 5 mg | $455.00 |