
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GLP-1R 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420581-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GLP-1R 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420581-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Glp1r는 마우스의 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP-1R)를 암호화하며, 이는 인크레틴 호르몬에 반응해 포도당 의존적 인슐린 분비와 더 광범위한 대사 항상성을 조절하는 class B GPCR이다. 리간드가 결합하면 GLP-1R은 Gs 매개 cAMP 생성과 그 하위 PKA/EPAC 신호를 활성화하여, 췌도에서 이온 채널 활성, 소포의 세포외배출, 전사 프로그램에 영향을 미치고, 또한 포만감 및 에너지 균형 회로에도 작용한다. GLP-1R 신호는 PI3K/AKT 및 MAPK 경로와도 교차해, 영양 감지를 세포 생존과 적응 반응에 연결한다. Glp1r 의존적 신호의 조절 이상은 당뇨병, 비만, 심장대사 생리의 실험 모델과 관련이 있어, 대사의 내분비 및 신경내분비 조절을 분석하는 데 유용한 표적이 된다.
GLP-1R 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Glp1r 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Glp1r 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Glp1r의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Glp1r 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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