Gemcitabine (CAS 103882-84-4)

Gemcitabine (CAS 103882-84-4) 参考文献

1. ゲムシタビンとトポテカンという2種類の抗がん剤のin vivoマウス骨髄における遺伝毒性。  |  Aydemir, N. and Bilaloğlu, R. 2003. Mutat Res. 537: 43-51. PMID: 12742506
2. 抗癌剤ゲムシタビンのヒトリンパ球におけるin vitro遺伝毒性作用。  |  Aydemir, N., et al. 2005. Mutat Res. 582: 35-41. PMID: 15781208
3. シグマ2受容体リガンドは従来の化学療法を増強し, 膵臓腺癌のモデルにおいて生存期間を改善する。  |  Kashiwagi, H., et al. 2009. J Transl Med. 7: 24. PMID: 19323815
4. 新規シグマ2受容体リガンドSW43はゲムシタビンとの併用で膵臓癌の進行を安定化させる。  |  Hornick, JR., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 298. PMID: 21092190
5. ERK1/2活性は膵がん細胞におけるゲムシタビン耐性に寄与する。  |  Zheng, C., et al. 2013. J Int Med Res. 41: 300-6. PMID: 23569008
6. ゲムシタビン誘発オートファジーはヒト肺癌細胞をアポトーシス死から守る。  |  Wu, HM., et al. 2016. Lung. 194: 959-966. PMID: 27604425
7. メトホルミンは膵癌細胞株におけるゲムシタビン誘発アポトーシスを阻害する。  |  Zechner, D., et al. 2017. J Cancer. 8: 1744-1749. PMID: 28819370
8. ゲムシタビン治療は, lncRNA HOTAIRの誘導を介して膵がん幹様細胞の抵抗性と悪性化を引き起こす。  |  Wang, L., et al. 2017. Exp Ther Med. 14: 4773-4780. PMID: 29201179
9. 3Dマイクロ流体膵管腺癌モデルにおいて, 間質流は多剤耐性タンパク質の誘導によりゲムシタビン化学療法抵抗性を再現する。  |  Kramer, B., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31546820
10. がん細胞の増殖抑制とアポトーシス誘導の標的としてのミトコンドリア：ドキシサイクリンとゲムシタビンの効果。  |  Dijk, SN., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4363. PMID: 32152409
11. PANC-1細胞におけるゲムシタビン治療に対するハーブ混合物C5Eの相乗効果。  |  Pak, PJ., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33760105
12. m6Aメチル基転移酵素METTL14が介在するシチジンデアミナーゼのアップレギュレーションが膵癌におけるゲムシタビン耐性を促進する。  |  Zhang, C., et al. 2021. Front Oncol. 11: 696371. PMID: 34458141
13. ヒト腫瘍細胞におけるゲムシタビンと放射線増感。  |  Shewach, DS. and Lawrence, TS. 1996. Invest New Drugs. 14: 257-63. PMID: 8958180