GDF-5 Lentiviral Activation Particles (h): sc-403202-LAC

成長分化因子5（GDF5）は、分泌型のTGF-βスーパーファミリーリガンドであるGDF-5をコードしており、主としてBMPタイプI/II受容体を介してシグナルを伝達し、SMAD1/5/8依存的な転写プログラムを活性化します。GDF-5は間葉系細胞の凝集、軟骨分化、関節および腱・靱帯の形態形成を制御し、細胞外マトリックス産生や骨格パターニングに影響を与えます。成人組織では、軟骨の恒常性維持や修復に伴う細胞応答に関与し、BMP/TGF-β経路のクロストークを介して炎症性・線維化シグナルの形成にも影響します。GDF5の遺伝的多型や発現異常は、骨格発生の変化や変性関節表現型への感受性と関連づけられており、筋骨格生物学における機序解明研究の重要な標的となっています。

GDF-5 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なGDF5の発現上昇を可能にします。

GDF-5 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、GDF5転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性GDF-5の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のGDF5ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。