GDC0994 (CAS 1453848-26-4)

GDC0994 (CAS 1453848-26-4) 参考文献

1. 初期臨床開発段階にある細胞外シグナル調節型キナーゼ1/2（ERK1/2）阻害剤, (S)-1-(1-(4-クロロ-3-フルオロフェニル)-2-ヒドロキシエチル)-4-(2-((1-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)アミノ)ピリミジン-4-イル)ピリジン-2(1H)-オン（GDC-0994）の発見。  |  Blake, JF., et al. 2016. J Med Chem. 59: 5650-60. PMID: 27227380
2. メラノーマ細胞におけるミトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼ経路阻害剤に対するリン酸化反応の特異性。  |  Basken, J., et al. 2018. Mol Cell Proteomics. 17: 550-564. PMID: 29255136
3. イヌ骨髄間葉系幹細胞に対するイカリサイドIIおよびイカリチンの骨形成作用に関する研究  |  Luo, G., et al. 2018. J Bone Miner Metab. 36: 668-678. PMID: 29264750
4. チトクロームP450触媒によるラジカルカップリングを介したGDC-0994の新規ホモ二量体代謝物。  |  Takahashi, RH., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 521-527. PMID: 32234735
5. スーパービリンはTHP-1細胞由来マクロファージにおけるLPS誘発炎症応答に寄与する。  |  Zhou, J., et al. 2022. Inflammation. 45: 356-371. PMID: 34480249
6. 膵臓癌細胞におけるMEKおよびPI3Kキナーゼ阻害に対する適応的耐性におけるプロテオームシグネチャーと潜在的な薬理学的機会。  |  Aguilar-Valdés, A., et al. 2023. Proteomics. 23: e2300041. PMID: 37140101
7. テトランドリンは, KRAS変異膵管腺癌の治療において, TRAIL-death受容体軸の協調的調節を介してMAPK阻害剤と相乗効果を示す。  |  Tang, S., et al. 2023. Pharmacol Res. 197: 106955. PMID: 37820855
8. プソラレンとイソプソラレンはERK1/2の活性化を介して胆汁うっ滞を誘発した。  |  Chen, LM., et al. 2024. Chem Res Toxicol. 37: 804-813. PMID: 38646980
9. ERK阻害剤GDC-0994は, BRAF変異がん細胞の増殖を選択的に阻害する。  |  Chen, Y., et al. 2024. Transl Oncol. 45: 101991. PMID: 38728872