GDAP1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-412270-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- GDAP1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- GDAP1ダブルニカースプラスミド（h）およびGDAP1ダブルニカースプラスミド（h2）は、GDAP1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GDAP1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-412270-NIC | 20 µg | $410.00 |
GDAP1（ganglioside-induced differentiation-associated protein 1：ガングリオシド誘導性分化関連タンパク質1）は、神経細胞に豊富に存在するミトコンドリア外膜タンパク質で、ミトコンドリアの形態・分布・酸化還元（レドックス）恒常性の維持に関与します。これは、分裂と融合のバランス、ミトコンドリアの軸索輸送、酸化ストレスに対する細胞応答などに関連する過程を含む、ミトコンドリア動態および品質管理を制御する経路と相互作用します。GDAP1機能の変化は遺伝性末梢ニューロパチー、とりわけCharcot–Marie–Tooth病（シャルコー・マリー・トゥース病）のサブタイプと強く関連しており、神経細胞のバイオエネルギー的ストレスやミトコンドリア輸送障害が主要な機序として注目されています。そのためGDAP1は、神経変性に関連するミトコンドリア生物学や軸索維持の文脈でしばしば研究対象となっています。
GDAP1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における GDAP1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GDAP1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、GDAP1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GDAP1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。