GCET2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-418185-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GCET2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GCET2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GCET2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GCSAM. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GCET2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418185-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GCET2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418185-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GCSAM codifica o GCET2, uma proteína do tipo adaptadora predominantemente expressa em linhagens linfoides, com enriquecimento descrito em células B derivadas do centro germinativo. O GCET2 está implicado em programas de sinalização que influenciam o estado de ativação das células B, incluindo vias ligadas a respostas dependentes do receptor de antígeno, adesão celular e remodelamento do citoesqueleto, que moldam a migração e a organização da sinapse imunológica. A expressão alterada de GCET2 tem sido associada a estados de diferenciação de células B e é frequentemente avaliada como característica molecular em estudos sobre biologia de linfomas e imunopatologia relacionada. Como resultado, GCSAM/GCET2 é utilizado como ferramenta de pesquisa para investigar redes de sinalização e transcrição dependentes do contexto em células B normais e transformadas.
GCET2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GCSAM em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GCSAM. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GCSAM. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GCSAM interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.