Date published: 2025-9-9

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Gatifloxacin-d4

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アプリケーション:
Gatifloxacin-d4は標識されたフルオロキノロン系抗生物質です
分子量:
379.42
分子式:
C19H18D4FN3O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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ガチフロキサシン-d4は、ガチフロキサシンの重水素化アナログであり、4個の水素原子がより重い同位体である重水素で置換されている。この微妙な修飾は分析化学、特に様々な実験条件下での親分子ガチフロキサシンの動力学的・動的挙動の研究において極めて重要である。主に研究室では、ガチフロキサシン-d4は高分解能質量分析による正確な定量のための内部標準として利用されている。このアプローチは、マトリックス効果やイオンサプレッションに関連する問題を最小限に抑えることで、複雑な生物学的マトリックス中の非重水素化形態の検出と定量の精度を高めます。重水素の取り込みは分子の安定性を高め、分解速度を低下させるので、分子の完全性が最も重要な長期研究において特に有利である。さらに、Gatifloxacin-d4は、親分子の生体内変換経路を追跡する必要がある代謝研究において有用である。研究者はこの標識化合物を利用して、親化合物由来の代謝物と他の類似物質を区別し、より特異性の高い代謝経路をマッピングしている。この強固なツールにより、科学者はガチフロキサシンの環境運命や挙動を調査・説明することができ、そのライフサイクルや様々な生態系内での相互作用に関する貴重な洞察を得ることができる。


Gatifloxacin-d4 参考文献

  1. ガチフロキサシンと排出トランスポーターとの相互作用:薬剤耐性のメカニズムの可能性。  |  Kwatra, D., et al. 2010. Int J Pharm. 395: 114-21. PMID: 20573570
  2. ラットにおけるガチフロキサシン誘発ヒスタミン放出と高血糖。  |  Ishiwata, Y. and Yasuhara, M. 2010. Eur J Pharmacol. 645: 192-7. PMID: 20674567
  3. 結核ウサギ病変におけるフルオロキノロンの高分解能マッピングにより, 免疫細胞タイプにおける特異的分布が明らかになった。  |  Blanc, L., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 30427309
  4. 結核に対するフルオロキノロンの有効性は, 病巣への浸透と常在細菌集団に対する活性によって駆動される。  |  Sarathy, J., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30803965
  5. キノロン系抗菌薬Bay 12-8039, gatifloxacin(AM 1155), trovafloxacin, clinafloxacin, levofloxacinおよびciprofloxacinの抗菌活性の比較。  |  Bauernfeind, A. 1997. J Antimicrob Chemother. 40: 639-51. PMID: 9421311

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Gatifloxacin-d4, 1 mg

sc-218565
1 mg
$360.00