



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gas1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404384-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gas1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404384-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene growth arrest specific 1 (GAS1) codifica a proteína Gas1, uma proteína de superfície celular ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) que modula a sinalização do desenvolvimento e o controle do ciclo celular. A Gas1 pode influenciar a atividade da via Hedgehog ao afetar as interações ligante–receptor e a propagação do sinal na membrana plasmática, conectando sinais extracelulares a programas transcricionais que governam a proliferação e a diferenciação. Por meio dessas funções, o GAS1 é comumente estudado em contextos como padronização embrionária, neurodesenvolvimento e homeostase tecidual. Alterações na expressão ou na sinalização de GAS1 têm sido associadas a desregulação do controle do crescimento na biologia do câncer e a fenótipos congênitos do desenvolvimento, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de perturbações de vias de sinalização.
Gas1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GAS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GAS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GAS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GAS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.