γ Tubulin抗体(B-12): sc-271845

チューブリンは細胞骨格の主要な構成要素であり、α、β、γ、δおよびeチューブリンと呼ばれる5つの異なる形態を持つ。αおよびβチューブリンはヘテロ二量体を形成し、多量体化して微小管フィラメントを形成する。複数のβチューブリンアイソフォーム（β1, β2, β3, β4, β5, β6, β8）が特徴付けられており、哺乳類の組織で発現している。β1とβ4は細胞質全体に存在し、β2は核と核形質に存在し、β3はニューロン特異的細胞骨格タンパク質である。γチューブリンは、中心体において微小管フィラメントの核形成に必要なガンマソームを形成する。δチューブリンとeチューブリンの両方が中心体と関連している。δTubulinはクラミドモナスδTubulin Uni3のホモログであり、中心体と会合しているが、e Tubulinは中心体周囲に局在する。e Tubulinは細胞周期特異的な局在パターンを示し、最初は新しく複製された対の古い方の中心体のみと会合し、後に両方の中心体と会合する。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

γ Tubulin抗体(B-12) 参考文献:

1. モノマーのガンマ-チューブリンが微小管の核形成。  |  Leguy, R., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21975-80. PMID: 10764751
2. γ-チューブリンの核局在は、SadB媒介性リン酸化により制御される。  |  Eklund, G., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 21360-73. PMID: 24942739
3. ガンマ-チューブリンは, クロマチン周辺の核膜形成を調整している。  |  Rosselló, CA., et al. 2016. Heliyon. 2: e00166. PMID: 27699285
4. XMAP215とγ-チューブリンは、精製溶液中で微小管の核形成を相加的に促進する。  |  King, BR., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 2187-2194. PMID: 32726183
5. 組換えヒトγ-チューブリンリング複合体の再構成。  |  Würtz, M., et al. 2021. Open Biol. 11: 200325. PMID: 33529551
6. γ-チューブリンとPlk1の二重阻害は有糸分裂細胞死を誘導する。  |  Ebisu, H., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 620185. PMID: 33584305
7. c-Ablキナーゼ媒介のγ-チューブリンのリン酸化は、γ-チューブリンリング複合体の集合と微小管の核形成を促進する。  |  Wang, GF., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101778. PMID: 35231444
8. Αγチューブリン複合体依存的経路は, 繊毛の分解を促進することにより繊毛形成を抑制する。  |  Shankar, S., et al. 2022. Cell Rep. 41: 111642. PMID: 36384111
9. 微小管伸長因子γ-チューブリンリング複合体の検出と分析。  |  Au, FKC., et al. 2023. Methods Mol Biol. 2557: 543-558. PMID: 36512236
10. 微小管形成因子であるγ-チューブリンリング複合体の構造状態。  |  Romer, B., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 38187763

好ましい γ Tubulin 抗体は γ Tubulin 抗体である (D-10): sc-17788.