γ-Secretase Inhibitor III の分子構造
γ-Secretase Inhibitor III
アプリケーション:
γ-Secretase Inhibitor IIIは細胞透過性の可逆的γセクレターゼ阻害剤である
分子量:
362.47
分子式:
C20H30N2O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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γ-セクレターゼ阻害剤IIIは、アミロイド前駆体タンパク質-751を安定にトランスフェクトしたチャイニーズハムスター卵巣細胞培養物を使用することによって、全体のAβ(IC50は約35 μM)およびAβ1-42の形成を減少させる細胞透過性で可逆的なγ-セクレターゼ阻害剤である。γ‐セクレターゼ阻害剤IIIはカルパイン(IC50=3 μM)を阻害した。γ‐セクレターゼに対し、無毒で特異的であることが報告されている。
γ-Secretase Inhibitor III 参考文献
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- 一過性の低酸素症は大脳皮質ニューロンにおいてアルツハイマー型認知症の分子生化学的異常を引き起こす。 | Chen, GJ., et al. 2003. J Alzheimers Dis. 5: 209-28. PMID: 12897406
- プレセニリン-1は, デルタ-カテニンによる細胞分岐を阻害し, デルタ-カテニンのプロセシングとターンオーバーを促進する。 | Kim, JS., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 351: 903-8. PMID: 17097608
- アルツハイマー病治療薬の開発：ミクログリアによる神経炎症をターゲットに？ | Dong, Y., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30696107
- 細胞透過性疎水性ジペプチド誘導体の抗クラミジア活性。 | Itoh, R., et al. 2019. J Infect Chemother. 25: 987-994. PMID: 31230920
- アルツハイマー病の薬物療法：不確実な時代に明晰さを求めて。 | Husna Ibrahim, N., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 261. PMID: 32265696
- アミロイドβタンパク質の42アミノ酸型と40アミノ酸型は, 異なるプロテアーゼ活性によってβアミロイド前駆体タンパク質から生成されるという証拠。 | Citron, M., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 13170-5. PMID: 8917563
- 基質ベースのジフルオロケトンがアルツハイマー病のγセクレターゼ活性を選択的に阻害する。 | Wolfe, MS., et al. 1998. J Med Chem. 41: 6-9. PMID: 9438016
の阻害剤である：
Calpain, Gamma-secretase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
γ-Secretase Inhibitor III, 1 mg | sc-302013 | 1 mg | $102.00 | |||
γ-Secretase Inhibitor III, 5 mg | sc-302013A | 5 mg | $510.00 |