
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GABAA Rβ3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403007-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rβ3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403007-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRB3는 사람 GABA_A 수용체 β3 소단위(β3 subunit)를 암호화하며, 중추신경계에서 빠른 억제성 신경전달을 매개하는 리간드 개폐성 염화물(Cl⁻) 채널의 핵심 구성요소입니다. β3의 편입은 수용체 조립, 세포막 표면으로의 수송(trafficking), 그리고 약리학적 특성에 영향을 주어 시냅스 및 시냅스외 GABA성 신호전달을 통해 신경 흥분성을 형성합니다. GABA_A 수용체 활성은 막전위 조절과 신경망 진동(oscillation)과 연동되며, 그 하위 효과로 시냅스 성숙과 활성 의존적 가소성에 영향을 미칩니다. GABRB3의 유전적 변이 또는 발현 조절 이상은 신경발달 및 발작 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되어, 억제성 회로 기능장애의 기전 연구에 활용할 근거를 뒷받침합니다.
GABAA Rβ3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GABRB3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GABRB3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GABRB3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GABRB3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.