GABARAPL1 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-403288-ACT

GABARAPL1（GABA A型受容体関連タンパク質様1）は、ATG8ファミリーに属するユビキチン様修飾因子であり、ホスファチジルエタノールアミン（PE）に結合することで、オートファゴソーム形成、カーゴ（基質）のリクルート、ならびにオートファゴソーム‐リソソーム融合を支えます。ミトファジーやアグリファジーを含む選択的オートファジーに関与し、LIRモチーフをもつアダプターとの相互作用を通じて、細胞内輸送やオルガネラの恒常性維持にも寄与します。プロテオスタシスとストレス応答を調整することで、GABARAPL1は栄養感知や細胞内品質管理に関わるシグナルネットワーク（mTORやリソソーム機能と協調する経路を含む）に影響を及ぼします。GABARAPL1の発現量やオートファジーフラックスの変化は、神経変性、がん細胞の生存、心代謝ストレスに関連する表現型と結び付けられており、疾患関連プロテオスタシスの機序研究に有用です。

GABARAPL1 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性GABARAPL1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

GABARAPL1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における GABARAPL1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGABARAPL1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性GABARAPL1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGABARAPL1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGABARAPL1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGABARAPL1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGABARAPL1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。