
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gab 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402159-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gab 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402159-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **GAB2** codifica a proteína adaptadora de ancoragem **Gab2**, uma plataforma de acoplamento que conecta receptores tirosina-quinase ativados e receptores de citocinas a enzimas de sinalização a jusante. Por meio do recrutamento dependente de fosforilação de **SHP2**, **PI3K (p85)** e outros efetores, a Gab2 ajuda a propagar a sinalização das vias **PI3K–AKT** e **RAS–ERK/MAPK**, que regulam proliferação, sobrevivência, migração e diferenciação. A Gab2 também interage com a sinalização de receptores imunes e com respostas a fatores de crescimento hematopoéticos, influenciando estados de ativação celular e decisões de linhagem. A desregulação da sinalização de **GAB2** ou alterações na sua expressão têm sido associadas a redes de sinalização oncogênicas e a fenótipos inflamatórios, tornando-a relevante para estudos mecanísticos de reconfiguração de vias e integração de sinais.
Gab 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GAB2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GAB2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GAB2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GAB2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.