
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Furin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400904-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Furin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400904-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FURIN은 칼슘 의존성 프로단백질 전환효소인 furin을 암호화하며, furin은 주로 트랜스-골지 네트워크와 엔도좀 구획에 위치합니다. 이곳에서 furin은 다염기성(multi-basic) 모티프에서 전구체 단백질을 절단해 성숙한 생리활성 인자를 생성합니다. 이러한 가공 활성(프로세싱)을 통해 furin은 호르몬, 성장인자, 사이토카인, 수용체, 그리고 세포외기질(ECM) 변형 효소들의 분비 경로 성숙을 조절하며, 세포 신호전달, 접착, 조직 재형성과 연관된 경로에 영향을 미칩니다. FURIN 기능은 소낭 수송과 단백질 항상성(프로테오스타시스)과 통합적으로 작동하고, furin 활성의 변화는 염증 신호의 이상 조절, 종양성 진행, 그리고 숙주 세포에서의 병원체 유입 또는 확산 기전과 연관되어 왔습니다. 프로단백질 가공의 중심 노드로서 furin은 인간 세포 모델에서 단백질분해적 성숙이 하위 신호 네트워크의 거동을 어떻게 제어하는지 규명하기 위해 자주 연구됩니다.
Furin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FURIN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FURIN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FURIN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FURIN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.