Date published: 2025-9-11

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FSCPX (CAS 156547-56-7)

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別名:
8-cyclopentyl-3-(3-((4-(fluorosulfonyl)benzoyl)oxy)propyl)-1-propylxanthine
アプリケーション:
FSCPXは不可逆的なアデノシンA1-R(A1アデノシン受容体)拮抗薬です。
CAS 番号:
156547-56-7
分子量:
506.55
分子式:
C23H27FN4O6S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

FSCPXは不可逆的アデノシンA1‐R (A1アデノシン受容体) アンタゴニストである。A1アデノシン受容体 (A1 AR) の非常に強力で特異的な不可逆的アンタゴニストであるFSCPXは,低ナノモル範囲でA1 ARへの結合に対して例外的な親和性を示す。この化合物を利用すると,モルモット心房の間質アデノシンレベルを減少させることにより,ヌクレオシド輸送阻害剤であるNBTIの影響を効果的に変化させる。


FSCPX (CAS 156547-56-7) 参考文献

  1. DDT(1)MF-2細胞におけるサイクリックAMPの蓄積とGタンパク質活性化の阻害に対するA(1)-アデノシン受容体の予備能の違い。  |  Baker, SP., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 1156-64. PMID: 10882402
  2. 非可逆的アデノシンA1拮抗薬FSCPXの合成と「受容体ノックダウン」ツールとしての利用。  |  van Muijlwijk-Koezen, JE., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 815-8. PMID: 11277527
  3. FSCPXに基づく新しい非可逆的アデノシンA(1)拮抗薬。  |  Beauglehole, AR., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3179-82. PMID: 12372528
  4. アデノシン低親和性A3受容体の活性化は, ヒスタミンによって引き起こされる腸管短絡神経回路を抑制する。  |  Bozarov, A., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 297: G1147-62. PMID: 19808660
  5. 単離モルモット左心房におけるA(1)アデノシン受容体フルアゴニストの陰性強心作用に対する不可逆的A(1)アデノシン受容体アンタゴニストであるFSCPXの克服可能な効果。  |  Gesztelyi, R., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 293-305. PMID: 23456693
  6. モルモット心房A1アデノシン受容体はアデノシンの直接的な陰性強心作用の予備軍である。  |  Kiss, Z., et al. 2013. Gen Physiol Biophys. 32: 325-35. PMID: 23817640
  7. 非可逆的A₁アデノシン受容体拮抗薬として広く用いられているFSCPXは, モルモット心房の間質アデノシン濃度を低下させることにより, ヌクレオシド輸送阻害薬NBTIの効果を修飾する。  |  Erdei, T., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200192
  8. 選択的非可逆的A1アデノシン受容体拮抗薬として知られるFSCPXの非可逆的エクトヌクレオチダーゼ阻害作用に関する, これまでのところ多くの状況証拠。  |  Viczjan, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575993
  9. モルモット心房筋細胞に対するアデノシンの2つの作用に対するA1アデノシン受容体予備能の違い。  |  Srinivas, M., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 683-91. PMID: 9380032

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

FSCPX, 5 mg

sc-252841A
5 mg
$362.00

FSCPX, 25 mg

sc-252841
25 mg
$1408.00