FRRS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406348-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FRRS1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FRRS1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FRRS1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FRRS1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FRRS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406348-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FRRS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406348-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FRRS1 (redutase 1 de quelato férrico) codifica uma proteína associada à membrana, implicada na biologia redox celular e no manejo de ferro, apoiando a redução do ferro férrico e influenciando a homeostase intracelular de metais. Por meio de efeitos sobre a disponibilidade de ferro e o equilíbrio oxidativo, o FRRS1 pode modular o estado metabólico e respostas ao estresse que se cruzam com vias que controlam a função mitocondrial e as espécies reativas de oxigênio. A regulação alterada de ferro/redox é amplamente relevante para a neurobiologia e outros tecidos de alta demanda energética, nos quais a homeostase metálica desregulada pode contribuir para a vulnerabilidade celular. Assim, o FRRS1 é estudado no contexto de mecanismos que conectam o metabolismo do ferro à proteostase, à integridade da sinalização neuronal e a fenótipos de estresse associados a doenças.
FRRS1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FRRS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FRRS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FRRS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FRRS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.