Date published: 2026-7-15

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frizzled-10 Double Nickaseプラスミド (h): sc-406690-NIC

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  • 対象生物種: human
  • 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、~20回トランスフェクション
  • frizzled-10 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
  • ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
  • ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます;ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
  • frizzled-10ダブルニカースプラスミド(h)およびfrizzled-10ダブルニカースプラスミド(h2)は、FZD10を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
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    frizzled-10 Double Nickaseプラスミド (h)

    sc-406690-NIC
    20 µg
    $410.00

    FZD10 は、7回膜貫通型の Wnt 受容体である frizzled-10 をコードしており、Wnt リガンドと結合して β-カテニン依存性転写を制御するとともに、非カノニカルな Wnt/平面細胞極性(PCP)経路および Ca2+ 連動シグナル伝達も調節します。これらの経路を介して、frizzled-10 は胚発生や組織恒常性の維持に不可欠な、細胞運命決定、増殖、極性、移動のプログラムに影響を与えます。FZD10/Wnt シグナルの異常は、複数の腫瘍環境において分化状態の変化や腫瘍性シグナルネットワークと関連づけられており、幹細胞様表現型や上皮間葉動態の研究にも関係します。表面受容体である frizzled-10 は、Wnt、増殖因子シグナル、および細胞骨格リモデリング間の経路クロストークを解析するうえで、取り扱いやすい標的(ノード)となります。

    frizzled-10 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における FZD10 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FZD10内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、FZD10の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。

    編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FZD10が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。

    研究用のみ。診断用または治療用ではありません。