FREM2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-408000-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FREM2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FREM2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FREM2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FREM2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FREM2 Anticorpo (F-1): sc-376555
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FREM2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408000-NIC | 20 µg | $410.00 |
FREM2 codifica a proteína 2 da matriz extracelular relacionada a FRAS1, uma grande proteína associada à membrana basal que ajuda a organizar a adesão epitélio–mesênquima e a estabilizar a matriz extracelular durante o desenvolvimento. FREM2 participa do complexo FRAS/FREM na membrana basal da epiderme, sustentando a morfogênese dos tecidos e a integridade da barreira por meio da regulação das interações célula–matriz. A disfunção de FREM2 tem sido associada a síndromes de malformações congênitas, refletindo seu papel no desenvolvimento craniofacial, renal e dos membros. Em modelos baseados em células, a perturbação de FREM2 pode alterar a montagem da membrana basal, a polaridade epitelial e programas de sinalização dependentes de adesão.
FREM2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FREM2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FREM2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FREM2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FREM2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.